მას შემდეგ, რაც ჩვენ ვაშენებთ უჯრედებს

უჯრედების ქარხანადაბინძურებულია, მათი უმეტესობა ძნელად მოსაგვარებელია.თუ დაბინძურებული უჯრედები ღირებულია და ძნელია ხელახლა მოპოვება, მათი ამოსაღებად შესაძლებელია შემდეგი მეთოდების გამოყენება.

1. გამოიყენეთ ანტიბიოტიკები

ანტიბიოტიკები უფრო ეფექტურია ბაქტერიების განადგურებაშიუჯრედების ქარხნები.კომბინირებული მედიკამენტები უფრო ეფექტურია, ვიდრე მარტო მედიკამენტები.პრევენციული მედიკამენტები უფრო ეფექტურია, ვიდრე მედიკამენტები დაბინძურების შემდეგ.პრევენციული მედიკამენტები ძირითადად იყენებს ორმაგ ანტიბიოტიკს (პენიცილინი 100 მლ/მლ პლუს სტრეპტომიცინი 100 მკგ/მლ).დაბინძურების შემდეგ, დასუფთავების მეთოდი უნდა იყოს 5-დან 10-ჯერ მეტი ვიდრე ჩვეულებრივი რაოდენობა.პრეპარატი უნდა იქნას გამოყენებული მიღებიდან 24-48 საათის განმავლობაში, შემდეგ კი შეიცვალოს ჩვეულებრივი რუტინით.კულტურის სითხე.ეს მეთოდი შეიძლება ეფექტური იყოს დაბინძურების ადრეულ ეტაპებზე.პენიცილინისა და სტრეპტომიცინის გარდა, გამოყენებული ანტიბიოტიკები ასევე შეიძლება შეიცავდეს გენტამიცინს, კანამიცინს, პოლიმიქსინს, ტეტრაციკლინს, ნისტატინს და ა.შ. ჩვეულებრივ გამოიყენება 400-დან 800 მკგ/მლ კანამიცინი ან 200 მკგ/მლ ტეტრაციკლინი.გარემო იცვლება ყოველ 2-3 დღეში და გადაეცემა 1-დან 2 თაობას სამკურნალოდ.ბოლო წლებში ცნობილია, რომ 4-ფტორ, 2-ჰიდროქსიქინოლინი (ციპროფლოქსაცინი, Cip), პლევ-რომუტილინის წარმოებული (პლევ-რომუტილინის წარმოებული, BM-Cyclin2: BM-1 და ტეტრაციკლინის წარმოებული (BM-2)) ანტიბიოტიკებია. ეფექტურია მიკოპლაზმის მოკვლაში, როდესაც გამოიყენება ცალკე ან კომბინაციაში.ეს სამი ანტიბიოტიკი მზადდება 250X კონცენტრირებულ ხსნარებში PBS-ში და ინახება -20°C-ზე შემდგომი გამოყენებისთვის.გამოყენების კონცენტრაცია Cip არის 10 μg/mL, BM-1 არის 10 μg/mL და BM-2 არის 5 μg/mL.გამოყენებისას, ჯერ შეიწოვეთ დაბინძურებული კულტურული საშუალება, დაამატეთ RPMI1640 კულტივირების საშუალება BM-1-ის შემცველი, შემდეგ ასპირაცია 3 დღის შემდეგ, დაამატეთ RPMI1640 კულტურული საშუალება BM-2-ის შემცველი და კულტურა 4 დღის განმავლობაში და ასე შემდეგ 3 დღის განმავლობაში. .რაუნდები, სანამ 33258 ფლუორესცენტური შეღებვის მიკროსკოპით არ დადასტურდება, რომ მიკოპლაზმა აღმოიფხვრა, მაშინ ნორმალურ კულტურას უმატებენ კულტურას და გასავლელად 3-4-ჯერ.

2. გათბობის მკურნალობა

დაბინძურებული ქსოვილის კულტურის ინკუბაცია 41°C ტემპერატურაზე 18 საათის განმავლობაში შეიძლება მოკლას მიკოპლაზმა, მაგრამ აქვს არასასურველი ეფექტი უჯრედებზე.ამიტომ, მკურნალობამდე უნდა ჩატარდეს წინასწარი ტესტი, რათა გამოიკვლიოს გათბობის დრო, რომელსაც შეუძლია მიკოპლაზმის მაქსიმალური მოკვლა და უჯრედებზე მინიმალური ზემოქმედება.ეს მეთოდი ზოგჯერ არასანდოა.თუ ჯერ წამლებით დამუშავდება და შემდეგ 41°C-ზე გახურდება, ეფექტი უკეთესი იქნება.

3. გამოიყენეთ მიკოპლაზმის სპეციფიკური შრატი

მიკოპლაზმით დაბინძურება შეიძლება მოიხსნას კურდღლის მიკოპლაზმის 5%-იანი იმუნური შრატით (ჰემაგლუტინაციის ტიტრი 1:320 ან მეტი).იმის გამო, რომ სპეციფიურ ანტისხეულს შეუძლია შეაფერხოს მიკოპლაზმის ზრდა, ის უარყოფითი ხდება ანტიშრატით მკურნალობიდან 11 დღის შემდეგ და რჩება უარყოფითი 5 თვის შემდეგ.არის უარყოფითი.თუმცა ეს მეთოდი უფრო პრობლემური და არა ისეთი მოსახერხებელი და ეკონომიურია, როგორც ანტიბიოტიკების გამოყენება.

4. სხვა მეთოდები

დაბინძურების მოხსნის ზემოაღნიშნული მეთოდების გარდა, ასევე არსებობს ცხოველებში ინოკულაციისა და სტერილიზაციის მეთოდები, მაკროფაგების ფაგოციტოზის მეთოდები, დაბინძურებულში ბრომურაცილის დამატების მეთოდები.კულტურის ბოთლებიდა შემდეგ მათი დასხივება შუქით, ფილტრაციის მეთოდებით და ა.შ., მაგრამ ეს ყველაფერი უფრო პრობლემური და არაეფექტურია.ამიტომ, როგორც კი მიკოპლაზმით დაბინძურება მოხდება, გარდა იმ შემთხვევისა, როდესაც მას განსაკუთრებული მნიშვნელობა არ აქვს, იგი ძირითადად განადგურდება და ხელახლა კულტივირებულია.

გთხოვთ დაუკავშირდეთ Whatsapp & Wechat-ს: +86 180 8048 1709