როდესაც ვიყენებთ უჯრედული კულტურის ზოგიერთ სახარჯო მასალას, ყოველთვის ვაწყდებით უჯრედების გავლის პრობლემას.დღეს, მოკლედ გაგიზიარებთ, თუ როგორ გამოვიყენოთ მაღალი ეფექტურობის კოლბები უჯრედის გასავლელად.როცა ვიყენებთ მაღალი ეფექტურობის shake კოლბები(https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/) უჯრედის გავლისთვის, თქვენ გაქვთ არჩევანის ორი მეთოდი, როგორიცაა უჯრედების შეგროვება ცენტრიფუგირებით და შემდეგ გადასასვლელით, ან პირდაპირ გადასასვლელი.

ცენტრიდანული გავლის მეთოდი:

(1) გადაიტანეთ უჯრედები შიმაღალი ეფექტურობის კოლბა კულტურულ გარემოსთან ერთად ცენტრიფუგა მილში ცენტრიფუგისთვის.

(2) გადააგდეთ სუპერნატანტი, დაამატეთ მასში ახალი კულტურის საშუალება ცენტრიფუგის მილი დაპიპეტიუჯრედის სუსპენზიის შესაქმნელად.

(3) დათვალეთ და ჩაასხით ახალი კულტურის კოლბაში შესაბამისად.

თუ პირდაპირი გადასასვლელი იქნა მიღებული, შეჩერებული უჯრედები ნელ-ნელა მოათავსეთ მაღალეფექტური შერყევის კოლბის ფსკერზე, ამოწოვეთ ზენატანის 1/2-2/3 და შემდეგ გადაიტანეთ პიპეტით, რათა შექმნან უჯრედის სუსპენზია გავლის წინ.

რასაც ოპერაციის დროს ყურადღება უნდა მივაქციოთ არის ის, რომ ტრიფსინი წინასწარ უნდა იყოს გახურებული, ტემპერატურა კი დაახლოებით 37°C.ცენტრიფუგაციის სიჩქარე უნდა იყოს შესაბამისი.თუ სიჩქარე ძალიან დაბალია, უჯრედების ეფექტურად განცალკევება შეუძლებელია.თუ ცენტრიფუგაციის სიჩქარე ძალიან მაღალია და დრო მეტისმეტად დიდია, უჯრედები შეიკუმშება, რაც გამოიწვევს დაზიანებას ან სიკვდილსაც კი.რეგულარულად უნდა მოხდეს უჯრედების დაკვირვება და დაბინძურების აღმოჩენის შემთხვევაში, დროულად უნდა მოგვარდეს.